劲方医药与美国上市公司SELLAS生命科学集团宣布达成合作协议：SELLAS将向劲方支付1,000万美元首付款、以及不超过1.4亿美元的开发及销售里程碑付款，获得劲方医药高选择性CDK9抑制剂GFH009在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）之外的全球开发和商业化权益； SELLAS还将基于GFH009的年度净销售额百分比，向劲方支付梯度特许权使用费。
目前劲方已在中美两地开展GFH009针对复发性/难治性恶性血液瘤患者的I期临床试验。基于I期剂量爬坡试验初步药代动力学数据，SELLAS相信和其他同类型临床研究阶段产品相比，GFH009对CDK9蛋白的高选择性抑制有望大大降低毒性并提升疗效。I期试验包括扩展阶段预计招募约80名患者，在试验中已经观察到3名淋巴瘤患者经治疗后疾病稳定。第三个剂量（9 mg）组一例急性髓系白血病（AML）患者骨髓中白血病细胞比例从40%降低至20%。
GFH009是劲方自主研发、首个独立递交FDA临床获批项目。CDK9的活性与多种类型癌症患者的总生存率呈现负相关，但目前全球尚无高选择性CDK9抑制剂获批上市，GFH009立项时并未形成临床验证，劲方医药董事长吕强博士表示其研发进展体现了“全球新”开发理念。“SELLAS在AML和其他血液瘤、实体瘤领域拥有专业的临床开发能力，将帮助快速推进GFH009的临床开发以及商业化，也让我们对该产品走向国际市场更有信心。随着明年我们基于该产品开展更多的临床试验，GFH009也将有望以更快的速度惠及中国及全球患者。“
SELLAS生命科学集团CEO兼总裁Angelos Stergious博士表示GFH009具有成为同类最佳产品的潜力：“我们相信劲方的新药研发效率将使GFH009的共同开发助力SELLAS，让我们在未来以更加成本高效的模式，推进更多适应症的临床研究。我们预计于明年初针对AML患者开启GFH009与维奈托克（venetoclax）的联合疗法II期试验；而AML亦为SELLAS管线中头部产品galinpepimut-S (“GPS”)的适应症。此外，我们还针对儿童人群中高度未满足的医疗需求，计划于今年底或明年初针对儿童患者开启I/II期篮式试验。”
GFH009在多种人体细胞系和疾病动物模型中，可有效抑制多种模型肿瘤生长，对CDK9蛋白的选择性抑制率超过其他CDK亚型100倍以上。II期试验中GFH009将与venetoclax和azacitidine联用治疗AML患者，SELLAS生命科学集团相信GFH009有望提升患者对venetoclax的用药响应率。此外SELLAS还将针对儿童软组织肉瘤（包括尤因肉瘤和横纹肌肉瘤）患者，开展GFH009单药I/II期篮式试验，计划于2023年底完成。同时，劲方医药计划在中国针对血液瘤开展一系列II期临床试验。
