随着劲方多个产品推进至临床研究阶段，并在中、美、澳多地启动临床开发项目，公司已进入全球多中心临床试验的发展新阶段。临床体系拥有全球项目开发经验，覆盖医学、运营、统计与数据科学、注册等功能模块，并逐步扩充临床药理、转化医学等架构，以临床需求为导向，通过创新策略助推更多“全球新”药物尽快进入临床开发和上市。
临床团队拥有大型跨国企业、临床研究服务机构及本土药企的临床开发项目经验，整合医学、统计和数据科学、运营、全球注册等职能，通过深度挖掘疾病生物学机理以及加快转化医学应用，不断在方案设计中进行优化，促进临床开发。管理层曾领导大型药企主导的早期、后期临床项目，以及跨国企业肿瘤转化医学部门的临床研究平台。
目前劲方多个进入临床研究阶段的产品线，已针对多种实体瘤、血液肿瘤以及自身免疫性疾病等适应症设计临床开发方案。临床团队成员拥有多种领域的药物临床开发经验，通过宏观临床预判、规划及微观数据分析支持各项目落地、执行，助力新药研发冲刺。
临床团队对标ICH以及国内创新药研发、临床开发标准，建立全面的临床研究管理和质控体系，通过标准化开发监管和操作程序SOP，规范临床研究以及质量控制流程。临床团队拥有多样化项目经验，并结合外部质控专家的专业咨询意见，聚焦药物临床开发风险和质量控制管理。
以生物学机制研究驱动的靶点创新和药物开发，是“全球新”产品线研发的起点。以创新思维结合前沿科技与临床需求，生物团队从体外筛选、药理研究、转化科学等层面完成靶点研究、候选化合物验证和临床转化工作。
以疾病生物学机理和临床转化医学为核心，深入研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微环境及免疫调节等领域的最新生物学机制
全新组建的DMPK平台通过模拟化合物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄，并研究相关药代动力学特征，指导化合物的筛选和优化，从研发项目的早期研发阶段介入，助力提升药物研发和临床试验成功率。
从临床前候选化合物筛选到早期工艺开发，深入分子的构效关系研究，为临床研究提供优质原料药、为上市新药提供安全高效的工艺和技术保障，打造自主研发、具有全球知识产权的全新药物。
依托先进的合成化学以及计算化学平台，综合运用SAR（Structure-Activity Relationship），SPR（Structure-Property Relationship），以及CADD (Computer-Aided Drug Design)等手段进行药物设计，层层优化筛选，得到活性、理化性质、药代动力学与药效学特性良好的临床前候选化合物，为药物的后期开发奠定基础。
多功能分子生物学及生物化学分析检测平台，可完成从酶学到细胞学水平的高通量筛选及活性评估，通过大、小分子全方位体外药效确认和机理分析，支持临床前至临床转化阶段的生物学研究。此外，通过构建多种肿瘤和自身免疫系统疾病等动物模型，评估大、小分子药效，充分验证体内药效筛选结果。
全新大分子药物研发体系包含抗体发现、活性筛选、药效确认、机制研究及成熟的蛋白表达纯化，以独家筛选策略和工程化改造技术，开发不同类型抗体药物，打造大、小分子研发并行的产品矩阵。
多种生物信息学平台和分子病理平台，整合并分析临床前基因、疾病相关性数据，开发肿瘤相关性生物标记物，支持药物早期开发的联用策略和适应症选择。
结合药物作用机理和靶标上、下游分子通路的生物学功能，利用分子病理学平台和多组学方法寻找生物标记物（包括患者筛选生物标记物、药效动力学标记物等），并建立符合临床规范、经过完全验证的可行检测方法
从临床研究数据中发现潜在的创新靶点，经过实验室研究的充分验证并寻找全新分子，将有潜力的临床前候选化合物推进临床试验
基于对生物学机制、临床医学及诊疗大数据，与医学团队紧密合作，选择与临床未满足需求最为契合的适应症；同时在转化科学研究中锁定与药物机理相关的潜在耐药机制，从而提前布局抗耐药性新药研发，拓展适应症、惠及更多患者
坐落于绍兴生命健康科技产业园内的劲方滨海基地，是公司小分子创新药生产工艺研发和中试生产的一站式平台。位于上海临港新城新片区的劲方大分子中试基地，则将成为公司生物药研发及产业化载体。大、小分子基地平行启航的规划，将成为公司打造生产体系、未来实现创新药商业化的关键所在。
滨海产业化基地自2018年成立至今已正式投入使用，成为囊括原料药和制剂工艺研发和中试、放大、生产的综合技术体系。其中，工艺研发板块拥有超过1千平米的7大研发和中试实验室，研发领域包括创新药合成路线设计和开发，原料药和关键中间体放大生产、关键工艺参数研究和验证、中试工艺转移和放大。该基地独家公斤级实验室专注于毒理研究批次原料药生产，支持早期非临床动物毒理研究，为GMP商业化生产提供工艺验证信息，保证创新药IND快速申报和质量标准确认，为劲方未来的产业化进程奠定坚实基础。
临港规划数万平方米的生物药研发及产业化载体，布局大分子研发及中试平台。临港新城拥有生命蓝湾、东方芯港、科创中心等多个高新科技园区，至今已有包括君实、嘉和、药明康德等50余家生物医药企业入驻；根据规划，园区生物医药产业规模至2035年将突破2000亿元，形成临床前研究、临床开发、产业化发展、研发服务平台建设齐备的生态链。
聚焦传统及前沿制剂工艺，通过处方和工艺研发、生产中试放大以及包材相容性研究，实现多种固体和液体剂型的制备，为患者服药的生物利用度提升做出重要贡献。此外，分析开发平台可完成多种方法学开发、验证、转移，和支持产品全生命周期的质量控制及注册申报。
构建完整的药政合规体系，按照GMP生产标准以及其他CMC相关法规，提升研发流程、临床申报、临床试验样品生产、产品供应链合规性，并满足不同区域法规要求，助力“全球新”药物体系早日实现全球申报。
以缜密的质量思维贯穿研发全流程，依据GMP、ICH、WHO等法规原则建立质量管理体系，确保企业内部研发及供应商服务质量符合国际法规标准，持续提升整体质控体系以契合企业不同阶段发展需求。
